Dispositifs et caractéristiques de mg 5 fincar

Fincar est fabriqué en Inde. Quoiqu'il contienne l'exact le même produit chimique que Proscar (5mg de finasteride), son coût est de manière significative moins que cela de Proscar.

On permet à Cipla par droit des brevets indien de faire les drogues qui sont brevetées par d'autres compagnies internationalement pendant que la loi protège seulement les processus par lesquels des drogues sont faites, et pas les drogues elles-mêmes.

En vertu de la loi indienne courante, qui identifie des brevets sur des manières de faire les drogues mais pas les drogues elles-mêmes.

Ceci signifie que les compagnies indiennes peuvent faire des drogues sous le brevet dans l'ouest, si elles emploient un processus qui est différent de l'original.

Les fabricants peuvent produire et vendre des médecines ici à une fraction minuscule des prix pratiqués aux Etats-Unis. Dans certains cas, bien que, les fabricants génériques aient été bloqués de vendre leurs articles dans d'autres pays en voie de développement qui ont des lois de brevet d'Occidental-modèle.

Chaque comprimé film-enduit contient mg de Finasteride 5.

Description

Fincar (finasteride), un azasteroid du synthétique 4 composé, est un inhibiteur spécifique de l'alpha-réductase 5, une enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en alpha-dihydrotestosterone 5 efficace (DHT). DHT semble être l'androgène principal responsable de la stimulation de la croissance prostatique.

Indications

Fincar est indiqué pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin symptomatique (BPH).

Dosage et administration

Fincar est recommandé pour l'usage dans les mâles adultes. La dose recommandée est mg 5 une fois par jour avec ou sans des repas. Bien que l'amélioration tôt soit vue, au moins 6-12 mois de thérapie avec Fincar, il peut être nécessaire dans quelques patients d'évaluer si une réponse salutaire a été réalisée. Des évaluations périodiques de suivi devraient être exécutées pour déterminer si une réponse clinique s'est produite. L'ajustement de dose n'est pas exigé dans les individus gériatriques avec la fonction rénale altérée. Aucun ajustement de dose n'est exigé dans la fonction hépatique altérée. Puisque le finasteride est métabolisé intensivement dans le foie, la drogue devrait être employée avec prudence dans les patients présentant l'affaiblissement hépatique.

Contres-indication

Fincar est contre-indiqué à ceux avec l'hypersensibilité à n'importe quel composant de ce médicament, des femmes et des enfants.

Avertissements et PrecautionsGeneral

Des examens rectaux de Digitals, comme d'autres évaluations pour le cancer de prostate devraient être exécutés sur des patients avec BPH avant de lancer la thérapie avec le finasteride et périodiquement ensuite. Puisque non tous les patients démontrent une réponse à Fincar, des patients présentant un grand volume résiduel et/ou un écoulement urinaire sévèrement diminué d'urine devraient être soigneusement surveillés pour uropathy obstructif. Ces patients peuvent ne pas être des candidats pour cette thérapie. L'attention devrait être employée dans l'administration de Fincar dans ces patients présentant des anomalies de foie, car le finasteride est métabolisé intensivement dans le foie.

L'information pour des patients

Les femmes du potentiel de roulement d'enfant ne devraient pas manipuler les comprimés écrasés ou cassés de Fincar et éviter l'exposition au sperme des hommes sur Fincar en raison du risque potentiel au foetus masculin.

Interactions de drogue/essai en laboratoire

Quand des déterminations de laboratoire de PSA sont évaluées, la considération devrait être donnée pour prendre en considération que des niveaux de PSA sont diminués dans les patients avec Fincar.

Cardinogenesis, mutagénèse, affaiblissement de fertilité

On n'a observé aucune évidence d'un effet tumorigène dans une étude de vingt-quatre mois chez les rats femelles de Sprangue recevant des doses de finasteride jusqu'à 160 mg/kg/jour en mâles et mg 320 dans les femelles.

Drogue InteractionsAntipyrine

Antipyrine est employé comme modèle pour les drogues qui sont métabolisées par le même système OIN-enzymatique du cytochrome P450. Dans 12 sujets recevant le finasteride 10 mg/jour pendant 28 jours, finasteride n'ont exercé aucun effet sur les paramètres pharmacocinétiques de l'antipyrine ou de ses métabolites.

Aucune interaction médicamenteuse d'importance clinique avec l'utilisation concomitante du propranolol, du digoxin, de la théophylline et du warfarin n'a été identifiée.

L'autre thérapie concomitante

Bien que des études spécifiques d'interaction n'aient pas été réalisées, le finasteride a été simultanément employé dans des études cliniques avec des alpha-dresseurs, des inhibiteurs angiotensine-convertissant des inhibiteurs d'enzymes (le CÆ), des analgésiques, des anticonvulsanux, des agents de blocage bêta-adrénergiques, la diurétique, des dresseurs de canal de calcium, des nitrates cardiaques, de HMG-CoA réductase, des drogues anti-inflammatoires non-steroidal (NSAIDs), des benzodiazépines, des antagonistes de ² de H et des antiinfectives de quinolone sans évidence des interactions défavorables médicalement significatives.

Effets secondaires

Finasteride est généralement tolérée bonne et a été employé pendant jusqu'à 5 années ; les réactions défavorables habituellement ont été douces et passagères. Celles-ci incluent l'impuissance, la libido diminuée, volume diminué d'ejaculate, tendresse et agrandissement de sein, réactions d'hypersensibilité comprenant le gonflement de lèvre et éruption de peau.

Surdosage

Les patients ont reçu les doses simples de finasteride jusqu'à mg 400 et les doses multiples de finasteride jusqu'à 80 mg/jour pendant trois mois sans effets nuisibles. Jusqu'à ce que davantage d'expérience soit obtenue, aucun traitement spécifique pour un surdosage avec le finasteride ne peut être recommandé.