Dispositifs et caractéristiques de Essai de Rapid de la troponine I (cTn I)

CERTIFICAT DE LA CE

La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine musculaire cardiaque avec un poids moléculaire de
22.5 kilodaltons. En même temps que la troponine T (TnT) et la troponine C (TnC), TnI forme
un complexe de troponine au coeur pour jouer un rôle fondamental dans la transmission de l'interaction intracellulaire d'actine-myosine de signal de calcium. Bien que la troponine I soit également
trouvé dans le muscle squelettique, la troponine cardiaque I (cTnI) a un acide aminé additionnel
résidus sur sa N-borne qui la distingue de sa forme de muscle squelettique
faisant à cTnI un marqueur spécifique pour indiquer l'infarctus cardiaque. le cTnI est libéré
rapidement dans le jet de sang peu après le début de l'infarctus du myocarde aigu
(L'AMI). Son modèle de dégagement est semblable à CK-MB (4-6 heures après le début de
L'AMI). Cependant, le niveau de CK-MB revient à la normale après 36-48 heures, quand des niveaux de cTnI
reste élevé pendant jusqu'à 6-10 jours. Le niveau du cTnI est au-dessous de 0.06ng/ml dedans
faites la moyenne dans les personnes en bonne santé, et également non détecté dans les patients avec squelettique
muscle les dommages. Par conséquent, le cTnI est un marqueur spécifique pour le diagnostic des patients de l'AMI.
Le niveau du cTnI peut atteindre 100-1300ng/ml dans quelques patients de l'AMI.

Principe :
L'essai en une étape de la troponine I est un immunoessai chromatographique pour le qualitatif
détermination de cTnI dans le sang entier humain, le sérum ou le plasma. Quand le spécimen est ajouté à la garniture témoin, elle se déplace par la garniture conjuguée et mobilise l'or anti-cTnI
conjuguez qui est enduit sur la garniture conjuguée. Le mélange se déplace le long de la membrane par l'action capillaire et réagit avec du l'anti-cTnI anticorps qui est allumé enduit
la région d'essai. Si le cTnI est présent, le résultat est la formation d'une bande colorée
dans la région d'essai. S'il n'y a aucun cTnI dans l'échantillon le secteur demeurera sans couleur.
L'échantillon continue à se déplacer à la zone de contrôle et forme une couleur rose,
le témoin de l'essai fonctionne et le résultat est valide.

Stockage et stabilité :
1) Magasin comme emballé dans la poche scellée à 2-30°C
2) Le dispositif d'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation
3) Ne gelez pas
4) N'employez pas au delà de la date d'échéance

Précautions :
1) Pour le professionnel et IN VITRO l'usage diagnostique seulement
2) Le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. N'employez pas ensuite
la date d'échéance
3) Tous les spécimens de sérum ou de plasma devraient être considérés potentiellement dangereux et
manipulé de la même manière comme agent infectieux
4) Le dispositif d'essai devrait être jeté dans un récipient approprié de biohazard après essai
5) Évitez la contamination transversale des échantillons de sérum en changeant une nouvelle pipette de spécimen
pour chaque échantillon