Dispositifs et caractéristiques de B-cyclodextrine d'éther de Sulfobutyl

Emballage : 5g/piece, 20 g/piece, 100 g/piece

Spécifications : 5%, 10%, 20%, et 30%

Emballage : ampoule 2-10ml ou 5-30, 50ml, bouteille 100ml

Nom d'IUPAC :

sel du sodium 4-Methoxy-6-sulfanilamidopyrimidine

Non de CAS : 1037-50-9

Formule moléculaire : (C6H10-nO5) 7 (C4H8SO3Na+) _n 

Poids moléculaire : moyenne 2163 (en moyenne basé degré de substitution de 6.5)

Norme : le standard de qualité de compagnie du sel de sodium d'Éther-β-Cyclodextrine de Sulfobutyl (2007)

Indications : NON-DÉTERMINÉ

Utilisation :

SBE7-β-CD est un dérivé d'éther de sulfobutyl de β-cyclodextrine avec une moyenne de sept groupes d'éther de sulfobutyl par molécule de cyclodextrine. En raison du pKa très bas des groupes d'acide sulfonique, SBE7-β-CD porte les charges négatives multiples aux valeurs du pH physiologique compatibles. La chaîne butylique de quatre-carbone ajoutée à la répulsion des charges négatives de groupe d'extrémité tient compte d'une « prolongation » de la cavité de cyclodextrine. Ceci a souvent comme conséquence une attache plus forte pour doper des candidats que vus avec d'autres cyclodextrines modifiées. En outre, ces dérivés donnent la solubilité exceptionnelle et la sûreté parentérale à la molécule. Généralement SBE7-β-CD complexe avec beaucoup de composés hydrophobes qui ont des dispositifs structuraux qui peuvent entrer dans la cavité de cyclodextrine. Une quantité significative de littérature est disponible illustrant les types de composés qui sont des candidats pour la complexation d'inclusion, mais la confirmation doit être faite en effectuant quelques essais en laboratoire simples. SBE7-β-CD complexe avec des peptides et les protéines, peut être employé dans des formulations injectables, peut être donné par les itinéraires non-parentéraux et convient pour l'usage dans des formulations pleines.

Action pharmacologique : NON-DÉTERMINÉ

Effet secondaire et contre-indication : NON-DÉTERMINÉ