Dispositifs et caractéristiques de Fipronil 97% TECH, 75%WP, 200SC, 75%WDG

Fipronil

Nom commun : Fipronil

Nom chimique : 5 aminés [phényle 2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl)] - 4 [(1R, S) -

sulfinyl de trifluoromethyl]] - 1H-pyrazole-3-carbonitrile

Classe chimique : Fiprole

Numéro de CAS : 120068-37-3

Propriétés :

Solide blanc. M.p. 200-201 ; (195.5-203). MPA de V.p. 3.7×10-4 (25). En acétone 545.9, dichlorométhane 22.3, hezane 0.028, toluène 3.0 (tous dans g/l, 20). Écurie dans l'eau à pH 5 et 7 ; lentement hydrolysé à l'écurie de pH 9. pour chauffer. Dégrade lentement au soleil ; rapidement photolysed dans le soluté.

Toxicité :

LD50 oral aigu pour les rats 97, souris 95 mg/kg. LD50 percutané aigu pour le rat > 2000, lapins 354 mg/kg. Pas une peau ou un oeil irritatant. Pas un sensibilisateur de peau. LC50 (4 h) pour des rats 0.682 mg/l.

Écotoxologie :

LD50 oral aigu pour les cailles 11.3, canard penche > 2000, les faisans 31, les perdrix à pieds rouges 34, les moineaux de maison 1120, pigeons > 2000 mg/kg. LD50 diététique (5 d) pour cailles 49, régime de mg/kg de canards >5000 de canard. LC50 (96 h) pour sunfish 85, truite arc-en-ciel 248, daphnie européenne LC50 (h) toxique de poisson de soleil de carpe 430 μg/L. de 0.19 mg/l 48 fortement aux abeilles à miel, par le contact direct et par l'ingestion. Cependant, aucun risque aux abeilles une fois utilisé comme asoil ou traitement de graine. Non-toxique aux vers.

Destin environnemental :

Chez les rats, une fois qu'absorbée, la distribution et le métabolisme du fipronil est rapide. L'élimination est principalement par l'intermédiaire des fèces comme fipronil et sa sulfone. Les deux métabolites urinaires principaux ont été identifiés en tant que conjugés des produits anneau-ouverts de pyrazole. La distribution des résidus radioactifs dans les tissus était étendue après sept jours. À la maturité de récolte, les componets principaux de résidu observés à toutes les usines étaient fipronil, la sulfone, et l'amide. Après application foliaire, à la maturité de récolte, le fipronil et le photogradate étaient les composants principaux de résidu. Dans le sol, résultats de laboratoire. Et études sur le terrain : aisément dégradé ; les degradates importants dans le sol aérobie sont sulfone et l'amide, dans le sol anaérobie sont sulfure et amide. La photodécomposition du fipronil sol-appliqué donne le photodegradate ainsi que la sulfone et l'amide. La colonne fraîche et âgée lixiviant des études indiquent que ce fipronil et ses métabolites présentez à un à faible risque du mouvement de haut en bas dans le sol.